Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-бромпропан


2-бромпропан
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

2-bromopropane (англ.)
изопропил бромистый (рус.)
изопропилбромид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Брутто-формула (система Хилла):

C3H7Br

Формула в виде текста:

(CH3)2CHBr

Молекулярная масса (в а.е.м.): 122,992

Температура плавления (в °C):

-89

Температура кипения (в °C):

59,35

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 0,418 (0°C) [Лит.]
вода: 0,32 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,31 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 144

В круглодонную колбу помещают 15 мл изопропилового спирта, 19 мл концентрированной серной кислоты, перемешивая и охлаждая колбу под струей холодной воды. К охлажденной до комнатной температуры смеси, продолжая перемешивание, добавляют 15 г бромида калия. Затем колбу через дефлегматор соединяют с нисходящим холодильником Либиха и реакционную смесь перегоняют до тех пор, пока в приемник не перестанут переходить маслянистые капли, опускающиеся на дно. Если реакционная смесь слишком сильно пенится, нагревание на короткое время прекращают.

Бромистый изопропил отделяют от воды в делительной воронке и осторожно, небольшими порциями, добавляют к нему концентрированную серную кислоту до тех пор, пока она не соберется в виде отдельного слоя. Очищенный таким образом от изопропилового спирта и диизопропилового эфира изопропилбромид перегоняют из маленькой колбы Вюрца, собирая фракцию с температурой кипения 57-61 С. Выход 8-10 г (30-40% от теоретического)

Метод получения 2:

Источник информации: Синтезы органических препаратов. - Ч. 1. - М., 1949 стр. 118

В реакционную колбу помещают смесь 180 г (228 мл; 3,0 мол.) изопропилового спирта, 6 г красного фосфора и 4 г желтого фосфора (0,3 rp.-ат.). Затем в течение 3 час. добавляют 135 г (43,2 мл; 0,84 мол.) брома, причем температуру масляной бани поддерживают при 85—95° (предпочтительнее — при 90°). Дестиллат собирают до тех пор, пока температура не достигнет 145° (температура бани 155—185°). При второй перегонке, после промывки и высушивания неочищенного продукта, собирают фракцию с т. кип. 59—62°. Выход: 143—152 г (69—73 % теоретич.). При промывке продукта наблюдается слезоточивое действие примеси. При окончательной перегонке получается остаток весом 30—36 г, обладающий резко выраженными лакриматорпыми свойствами.

    Используется для синтеза веществ:

    N,N-диэтил-2-пропанамин

        Показатель преломления (для D-линии натрия):

        1,4251 (20°C)

        Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

        -130,5 (ж)

        Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

        -99,4 (г)

        Источники информации:

        1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-24
        2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 197
        3. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 66
        4. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 175
        5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 390


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер