Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

O,O-диизопропилфторфосфат

Синонимы и иностранные названия:

ДФФ (рус.)
дифлос (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C6H14FO3P

Формула в виде текста:

((CH3)2CHO)2P(O)F

CAS №: 55-91-4

Молекулярная масса (в а.е.м.): 184,17

Температура плавления (в °C):

-82

Температура кипения (в °C):

183

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 1,5 (20°C) [Лит.]
органические растворители: растворим [Лит.]

Плотность:

1,065 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

pK ингибирования ацетилхолинэстеразы: 8,9
Ингаляционная токсичность LCt50 (мг·мин/л): 3 (человек)

        Показатель преломления (для D-линии натрия):

        1,379 (20°C)

        Давление паров (в мм.рт.ст.):

        12 (67,5°C)

        Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

        16,5 (20°C)

        Формулы расчета величин:

        Логарифм давления насыщенного пара (в мм.рт.ст.): lg p = 8,872 - 2671/T (при K)

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        0,4 (белые мыши, внутривенно)
        5 (белые мыши, подкожно)
        0,5 (кролики, внутривенно)
        0,75 (кролики, внутримышечно)
        1 (кролики, подкожно)
        1 (кролики, внутрибрюшинно)
        1,15 (кролики, закапывание в глаз)
        7,5 (крысы, перорально)
        36,8 (мыши, перорально)
        3,56 (мыши, внутримышечно)
        3 (мыши, внутрибрюшинно)
        0,3 (обезъяны, внутривенно)

        Анализ вещества:

        В спектре ЯМР P-31 химический сдвиг относительно 80% фосфорной кислоты составляет 10 м.д., константа спин-спинового взаимодействия ядер P-F = 980 Гц.

        Применение:

        Эталонное антихолинэстеразное средство при токсикологических и фармакологических исследованиях. Потенциальное отравляющее вещество.

        Дополнительная информация:

        Летучесть (20 С) 5,6 мг/л.

        Медленно гидролизуется водой с отщеплением фтороводорода (при 15 С гидролиз завершается за 3 сут); реакция катализируется кислотами и комплексными соединениями многих металлов. В растворах щелочей гидролиз идет быстро.

        Источники информации:

        1. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 323
        2. Александров В.Н., Емельянов В.И. Отравляющие вещества. - 2-е изд., под ред. Сокольского Г.А. - М.: Военное издательство, 1990. - С. 117
        3. Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита. - Под ред. Куценко С.А. - СПб.: Фолиант, 2004. - С. 252
        4. Голиков С.Н., Розенгарт В.И. Фармакология и токсикология фосфорорганических соединений. - Л.: Медгиз, 1960. - С. 8
        5. Оксенгендлер Г.И. Яды и противоядия. - Л.: Наука, 1982. - С. 14
        6. Российский химический журнал. - 2001. - Т.XLV, №5-6. - С. 169
        7. Сондерс Б. Химия и токсикология органических соединений фосфора и фтора. - М.: ИИЛ, 1961. - С. 12-14
        8. Химическая энциклопедия. - Т.2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 56
        9. Шрадер Г. Новые фосфорорганические инсектициды. - М.: Мир, 1965. - С. 126-133


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер