Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

хризоидин

Синонимы и иностранные названия:

2,4-диаминоазобензола гидрохлорид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

красно-коричнев. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C12H12N4

Формула в виде текста:

C6H5N=NC6H3(NH2)2

CAS №: 532-82-1

Молекулярная масса (в а.е.м.): 212,25

Температура плавления (в °C):

118-118,5

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 196

В фарфоровом стакане в смеси 8 мл соляной кислоты (р = 1,19 г/см3) и 175 мл воды растворяют 2,5 г анилина. Раствор охлаждают до 0...3°С на ледяной бане, а также внеся в него 100 г льда и при помешивании осторожно из капельной воронки приливают раствор 2 г нитрита натрия в 125 мл воды (трубка капельной воронки должна быть погружена в жидкость).

В другом стакане готовят при охлаждении до 2...3°С раствор 3,15 г м-фенилендиамина в 35 мл 10%-ной соляной кислоты и к нему приливают полученный ранее раствор диазосоединения. Жидкость при этом окрашивается в слабый красно-оранжевый цвет и начинается выделение кристаллов красителя.

После 15 мин размешивания в стакан медленно по каплям прибавляют раствор ацетата натрия до слабокислой реакции. Тотчас же начинается интенсивное образование красителя, и через 2 ч азосочетание заканчивается. Смесь нагревают до кипения, фильтруют и к фильтрату добавляют 35 г чистого хлорида натрия. Высоленный краситель хризоидин (4-фенилазо-1,3-диаминобензола гидрохлорид) отделяют фильтрованием и сушат при 50 ... 60 °С.

Выход 5 г (68% от теоретического).

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        6670 (белые крысы, внутрижелудочно)

        Симптомы хронического отравления:

        Канцероген.

        Применение:

        Применяется для окрашивания в золотисто-желтый цвет кожи и бумаги; для приготовления полиграфических красок; оранжевый краститель для хлопка (по танниновой протраве) и натурального шелка (ограничено); для получения красителя пара-коричневого.

        Источники информации:

        1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 5ed. - 2003. - С. 170
        2. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 523 (канцерогенность)
        3. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 666


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер