Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

(RS)-1-фенил-2-пропанамин


(RS)-1-фенил-2-пропанамин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

DL-1-фенил-2-аминопропан (рус.)
dl-амфетамин (рус.)
амфетамин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. подвижная жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C9H13N

Формула в виде текста:

C6H5CH2CH(NH2)CH3

CAS №: 300-62-9

Молекулярная масса (в а.е.м.): 135,206

Температура кипения (в °C):

204

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 2 (20°C)
диэтиловый эфир: хорошо растворим
хлороформ: растворим
этанол: растворим

Плотность:

0,93 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: жгучий
запах: аминный

        Давление паров (в мм.рт.ст.):

        7 (64°C)

        Показатели диссоциации:

        pKBH+ (1) = 9,9 (20°C, вода)

        Формулы расчета величин:

        Логарифм давления насыщенного пара (в кПа): lg p = 5,37125 - 1233,521(-113,54 + T)-1 (293-354 K)

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        39 (крысы, подкожно)
        125 (крысы, внутрибрюшинно)
        22 (мыши, перорально)
        18 (мыши, внутривенно)
        2,8 (мыши, подкожно)
        16 (мыши, внутрибрюшинно)

        Нормативные документы, связанные с веществом:

        Графические спектры вещества:

        Инфракрасный спектр


        Анализ вещества:

        УФ-спектр: максимумы при 251, 257, 263 нм.

        С реактивом Марки - оранжевое окрашивание переходящее в коричневое.

        С нингидрином - оранжево-розовое окрашивание.

        Дополнительная информация:

        Входит в список II наркотических и психотропных веществ.

        Поглощает углекислый газ из воздуха с образованием карбоната. Легко растворим в минеральных кислотах. Летуч с водяным паром.

        Источники информации:

        1. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 871-875
        2. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 349-350
        3. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 1, A-B. - RSC, 1999. - С. 292-293
        4. Landolt-Bornstein Numerical Data and Functional Relationships in Science and Technology. Group IV, Volume 20: Vapor Pressure of Chemicals. Subvolume C: Vapor Pressure and Antoine Constants for Nitrogen Containing Organic Compounds 2001. - С. 95
        5. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 245, 358
        6. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 145
        7. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 280
        8. Регистр лекарственных средств России: Энциклопедия лекарств. - 8 изд. - М., 2001. - С. 85
        9. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1034-1035
        10. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 610
        11. Хирц Ж. Аналитические методы исследования метаболизма лекарственных средств. - М.: Медицина, 1975. - С. 26-30


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер