Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

2-трифторметилпентафторпропен

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 200,03

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Вкус, запах, гигроскопичность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Способы получения:

1. Образуется при пиролизе политетрафторэтилена при 750 С. [Лит.]
   
2. Дехлорирование октафтор-1,2-дихлоризобутана цинком в диоксане или ацетоне. [Лит.]
   
3. Пиролиз октафторциклобутана при 710-730 С. (выход 53%) [Лит.]
   
4. Пиролиз перфторалкенов, дифтордихлорметана. [Лит.]
   

Энтальпия плавления ΔH_пл (кДж/моль):

Симптомы острого отравления:

Человек. После контакта с парами (менее 1 мин) сразу же появились кашель, затрудненное дыхание, боль за грудиной. После временного улучшения состояния через 6-8 часов кашель усилился, появилась трудно отделяемая мокрота, нарастали одышка, слабость, головная боль, у двух пострадавших наблюдалась рвота. В первые сутки симптомы интоксикации нарастали. Отмечались бледность кожных покровов, цианоз губ, ушных раковин и крыльев носа, усиливающийся при движении, выделение пенистой мокроты, холодный пот, поверхностное учащенное дыхание, пульс слабого наполнения, тахикардия. Тоны сердца приглушены, на ЭКГ - нарушения коронарного кровообращения. Кровяное давление 110/80 - 130/90. В легких перкуссии коробочный тон, жесткое дыхание, рассеяные сухие хрипы, позднее - влажные хрипы в средних и нижних долях.

Животные. В картине отравления слабое возбуждение, сменяющееся угнетением, слабостью, нарушением координации движений, дрожанием, затруднением дыхания. В крови снижение числа эритроцитов, лейкоцитоз, изменение состава белковых фракций. Смерть от отека легких.

Критическая температура (в °C):

Критическое давление (в МПа):

Критическая плотность (в г/см³):

Применение:

Для получения полимеров стойких к агрессивным средам.

Дополнительная информация::

Гидролизуется водой в ацетоне или тетрагидрофуране до α-гидрогексафторизомасляной кислоты (CF3)2CHCOOH и фтороводорода. Присоединяет спирты с образованием эфиров (CF3)2CHCF2OR и (CF3)2C=CFOR. Присоединяет фториды щелочных металлов давая анион перфтор-трет-бутила. В присутствии триэтиламина присоединяет уксусную или бензойную кислоту с последующим распадом на 2 фторангидрида.

Легко реагирует с нуклеофилами, образуя продукты замещения или присоединения. С первичными аминами дает (CF3)2C=C=NR, с эфирами малоновой кислоты (CF3)2C=C=C(COOR)2, с вторичными аминами (CF3)2C=C(NR2)2. В присутствии оснований легко присоединяет фтороводород давая (CF3)3CH. С фтористым нитрозилом в присутствии фторида калия при 20 С дает (CF3)3CNO. С серой в присутствии пентафторида сурьмы дает бис(перфтор-трет-бутил)дисульфид. При нагревании на катализаторе присединяет галогеноводороды, хлор, монофторид иода. При УФ-облучении в присутствии ацетамида присединяет бром. Алкилируется под действием реактивов Гриньяра.

При окислении перманганатом калия дает гексафторацетон. С перекисью водорода образует эпоксид.

При восстановлении водородом на платиновом или палладиевом катализаторе дает 2-трифторметил-1,1,1,3,3-пентафторпропан.

Источники информации:

1. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 185-186
   
2. Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 295-298, 692,693
   
3. Промышленные фторорганические продукты: Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 314-319
   
4. Успехи химии. - 1984. - Т.53, №3. - С. 431-461
   
5. Успехи химии. - 1986. - Т.55, №6. - С. 885-899 (реакции)
   
6. Химическая энциклопедия. - Т. 3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 495
   
7. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 205
   
8. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 435
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).