Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта
На 31.05.20 было прислано от 18 человек 18 875,23 руб (261 доллар по курсу Сбербанка). Этого хватит на оплату 13 месяцев хостинга.
Всем огромное спасибо за помощь!!!


Свойства вещества:

2-трифторметилпентафторпропен

Синонимы и иностранные названия:

октафторизобутилен (рус.)
перфторизобутен (рус.)
перфторизобутилен (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. газ

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4F8

Формула в виде текста:

(CF3)2C=CF2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 200,03

Температура плавления (в °C):

-130

Температура кипения (в °C):

7

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
ацетонитрил: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: плохо растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]

Плотность:

1,5922 (0°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: без запаха

Некоторые числовые свойства вещества:

Ингаляционная токсичность LCt50 (мг·мин/л): 0,88 (мыши, 10 мин)
Летальная концентрация в воздухе для 100% животных (ЛК100, мг/л): 0,018 (крысы, 2 ч)
Летальная концентрация в воздухе для 100% животных (ЛК100, мг/л): 0,015 (мыши, 2 ч)
Летальная концентрация в воздухе для 50% животных (ЛК50, мг/л): 0,0075 (крысы, экспозиция 2 часа)

Способы получения:

  1. Образуется при пиролизе политетрафторэтилена при 750 С. [Лит.]
  2. Дехлорирование октафтор-1,2-дихлоризобутана цинком в диоксане или ацетоне. [Лит.]
  3. Пиролиз октафторциклобутана при 710-730 С. (выход 53%) [Лит.]
  4. Пиролиз перфторалкенов, дифтордихлорметана. [Лит.]

      Энтальпия плавления ΔHпл (кДж/моль):

      23,75

      Симптомы острого отравления:

      Человек. После контакта с парами (менее 1 мин) сразу же появились кашель, затрудненное дыхание, боль за грудиной. После временного улучшения состояния через 6-8 часов кашель усилился, появилась трудно отделяемая мокрота, нарастали одышка, слабость, головная боль, у двух пострадавших наблюдалась рвота. В первые сутки симптомы интоксикации нарастали. Отмечались бледность кожных покровов, цианоз губ, ушных раковин и крыльев носа, усиливающийся при движении, выделение пенистой мокроты, холодный пот, поверхностное учащенное дыхание, пульс слабого наполнения, тахикардия. Тоны сердца приглушены, на ЭКГ - нарушения коронарного кровообращения. Кровяное давление 110/80 - 130/90. В легких перкуссии коробочный тон, жесткое дыхание, рассеяные сухие хрипы, позднее - влажные хрипы в средних и нижних долях.

      Животные. В картине отравления слабое возбуждение, сменяющееся угнетением, слабостью, нарушением координации движений, дрожанием, затруднением дыхания. В крови снижение числа эритроцитов, лейкоцитоз, изменение состава белковых фракций. Смерть от отека легких.

      Критическая температура (в °C):

      131

      Критическое давление (в МПа):

      2,65

      Критическая плотность (в г/см3):

      0,604

      Применение:

      Для получения полимеров стойких к агрессивным средам.

      Дополнительная информация:

      Гидролизуется водой в ацетоне или тетрагидрофуране до α-гидрогексафторизомасляной кислоты (CF3)2CHCOOH и фтороводорода. Присоединяет спирты с образованием эфиров (CF3)2CHCF2OR и (CF3)2C=CFOR. Присоединяет фториды щелочных металлов давая анион перфтор-трет-бутила. В присутствии триэтиламина присоединяет уксусную или бензойную кислоту с последующим распадом на 2 фторангидрида.

      Легко реагирует с нуклеофилами, образуя продукты замещения или присоединения. С первичными аминами дает (CF3)2C=C=NR, с эфирами малоновой кислоты (CF3)2C=C=C(COOR)2, с вторичными аминами (CF3)2C=C(NR2)2. В присутствии оснований легко присоединяет фтороводород давая (CF3)3CH. С фтористым нитрозилом в присутствии фторида калия при 20 С дает (CF3)3CNO. С серой в присутствии пентафторида сурьмы дает бис(перфтор-трет-бутил)дисульфид. При нагревании на катализаторе присединяет галогеноводороды, хлор, монофторид иода. При УФ-облучении в присутствии ацетамида присединяет бром. Алкилируется под действием реактивов Гриньяра.

      При окислении перманганатом калия дает гексафторацетон. С перекисью водорода образует эпоксид.

      При восстановлении водородом на платиновом или палладиевом катализаторе дает 2-трифторметил-1,1,1,3,3-пентафторпропан.

      Источники информации:

      1. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 185-186
      2. Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 295-298, 692,693
      3. Промышленные фторорганические продукты: Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 314-319
      4. Успехи химии. - 1984. - Т.53, №3. - С. 431-461
      5. Успехи химии. - 1986. - Т.55, №6. - С. 885-899 (реакции)
      6. Химическая энциклопедия. - Т.3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 495
      7. Химическая энциклопедия. - Т.5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 205
      8. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 435


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер