Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2-трифторметилпентафторпропен

Синонимы и иностранные названия:

октафторизобутилен (рус.)
перфторизобутен (рус.)
перфторизобутилен (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. газ

Брутто-формула (система Хилла):

C4F8

Формула в виде текста:

(CF3)2C=CF2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 200,03

Температура плавления (в °C):

-130

Температура кипения (в °C):

7

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
ацетонитрил: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: плохо растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]

Плотность:

1,5922 (0°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: без запаха

Некоторые числовые свойства вещества:

Ингаляционная токсичность LCt50 (мг·мин/л): 0,88 (мыши, 10 мин)
Летальная концентрация в воздухе для 100% животных (ЛК100, мг/л): 0,018 (крысы, 2 ч)
Летальная концентрация в воздухе для 100% животных (ЛК100, мг/л): 0,015 (мыши, 2 ч)
Летальная концентрация в воздухе для 50% животных (ЛК50, мг/л): 0,0075 (крысы, экспозиция 2 часа)

Способы получения:

  1. Образуется при пиролизе политетрафторэтилена при 750 С. [Лит.]
  2. Дехлорирование октафтор-1,2-дихлоризобутана цинком в диоксане или ацетоне. [Лит.]
  3. Пиролиз октафторциклобутана при 710-730 С. (выход 53%) [Лит.]
  4. Пиролиз перфторалкенов, дифтордихлорметана. [Лит.]

      Энтальпия плавления ΔHпл (кДж/моль):

      23,75

      Симптомы острого отравления:

      Человек. После контакта с парами (менее 1 мин) сразу же появились кашель, затрудненное дыхание, боль за грудиной. После временного улучшения состояния через 6-8 часов кашель усилился, появилась трудно отделяемая мокрота, нарастали одышка, слабость, головная боль, у двух пострадавших наблюдалась рвота. В первые сутки симптомы интоксикации нарастали. Отмечались бледность кожных покровов, цианоз губ, ушных раковин и крыльев носа, усиливающийся при движении, выделение пенистой мокроты, холодный пот, поверхностное учащенное дыхание, пульс слабого наполнения, тахикардия. Тоны сердца приглушены, на ЭКГ - нарушения коронарного кровообращения. Кровяное давление 110/80 - 130/90. В легких перкуссии коробочный тон, жесткое дыхание, рассеяные сухие хрипы, позднее - влажные хрипы в средних и нижних долях.

      Животные. В картине отравления слабое возбуждение, сменяющееся угнетением, слабостью, нарушением координации движений, дрожанием, затруднением дыхания. В крови снижение числа эритроцитов, лейкоцитоз, изменение состава белковых фракций. Смерть от отека легких.

      Критическая температура (в °C):

      131

      Критическое давление (в МПа):

      2,65

      Критическая плотность (в г/см3):

      0,604

      Применение:

      Для получения полимеров стойких к агрессивным средам.

      Дополнительная информация:

      Гидролизуется водой в ацетоне или тетрагидрофуране до α-гидрогексафторизомасляной кислоты (CF3)2CHCOOH и фтороводорода. Присоединяет спирты с образованием эфиров (CF3)2CHCF2OR и (CF3)2C=CFOR. Присоединяет фториды щелочных металлов давая анион перфтор-трет-бутила. В присутствии триэтиламина присоединяет уксусную или бензойную кислоту с последующим распадом на 2 фторангидрида.

      Легко реагирует с нуклеофилами, образуя продукты замещения или присоединения. С первичными аминами дает (CF3)2C=C=NR, с эфирами малоновой кислоты (CF3)2C=C=C(COOR)2, с вторичными аминами (CF3)2C=C(NR2)2. В присутствии оснований легко присоединяет фтороводород давая (CF3)3CH. С фтористым нитрозилом в присутствии фторида калия при 20 С дает (CF3)3CNO. С серой в присутствии пентафторида сурьмы дает бис(перфтор-трет-бутил)дисульфид. При нагревании на катализаторе присединяет галогеноводороды, хлор, монофторид иода. При УФ-облучении в присутствии ацетамида присединяет бром. Алкилируется под действием реактивов Гриньяра.

      При окислении перманганатом калия дает гексафторацетон. С перекисью водорода образует эпоксид.

      При восстановлении водородом на платиновом или палладиевом катализаторе дает 2-трифторметил-1,1,1,3,3-пентафторпропан.

      Источники информации:

      1. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 185-186
      2. Вредные химические вещества: Углеводороды, галогенпроизводные углеводородов. Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 295-298, 692,693
      3. Промышленные фторорганические продукты: Справочник. - Л.: Химия, 1990. - С. 314-319
      4. Успехи химии. - 1984. - Т.53, №3. - С. 431-461
      5. Успехи химии. - 1986. - Т.55, №6. - С. 885-899 (реакции)
      6. Химическая энциклопедия. - Т.3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 495
      7. Химическая энциклопедия. - Т.5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 205
      8. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 435


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер