Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2,3-диметил-1-фенилпиразол-5-он


2,3-диметил-1-фенилпиразол-5-он
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

2,3-диметил-1-фенил-5-пиразолон (рус.)
анальгезин (рус.)
антипирин (рус.)
феназон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. листовидные кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C11H12N2O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 188,226

Температура плавления (в °C):

112

Температура кипения (в °C):

Разлагается до достижения температуры кипения

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: 8,1 (25°C) [Лит.]
вода: 34 (20°C) [Лит.]
глицерин 98,5%: 17,2 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 3,7 (20°C) [Лит.]
лигроин: трудно растворим [Лит.]
п-цимол: 2,09 (30°C) [Лит.]
пиридин: 37,9 (20°C) [Лит.]
пропиленгликоль: 25 (25°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 1,03 (25°C) [Лит.]
толуол: трудно растворим [Лит.]
хинолин: 18,9 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 100 (25°C) [Лит.]
этанол: 94 (20°C) [Лит.]

Плотность:

1,19 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Вкус, запах, гигроскопичность:

вкус: слабогорький
запах: без запаха

    Используется для синтеза веществ:

    диантипирилпропилметан

    Реакции вещества:

    1. Конденсируется с формальдегидом и хлоридом аммония с образованием трис(4-антипирилметил)амина. (выход 86%) [Лит.]
    2. Конденсируется с формальдегидом и гидрохлоридом метиламина с образованием N-метил-N,N-бис(4-антипирилметил)амина. (выход 92%) [Лит.]
    3. Конденсируется с формальдегидом и солянокислым этилендиамином с образованием N,N,N',N'-тетракис(4-антипирилметил)этилендиамина. (выход 77%) [Лит.]
    4. Конденсируется с формальдегидом и гидрохлоридом этилового эфира глицина с образованием этилового эфира N,N-бис(4-антипирилметил)глицина. [Лит.]

      Давление паров (в мм.рт.ст.):

      10 (212°C)
      174 (319°C)

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 1,45 (25°C, вода)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      1705 (крысы, перорально)
      1310 (мыши, перорально)
      750 (мыши, внутрибрюшинно)

      Анализ вещества:

      С таннином дает серый осадок, с пикриновой кислотой - желтый, с дихлоридом ртути - белый, с реактивом Майера - желто-оранжевый. С азотистой кислотой дает 4-нитрозоантипирин изумрудного цвета. Реагирует с иодом с образованием 4-иодантипирина белого цвета, но легко адсорбирующего иод (придает осадку бурую окраску).

      Применение:

      Лекарственное средство: анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее.

      История:

      Впервые получен Кнорром в 1883 г. в результате поисков жаропонижающих средств для замены хинина.

      Дополнительная информация:

      Водные растворы выдерживают стерилизацию при 100 С. Слабое основание.

      Источники информации:

      1. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 284
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 687-688
      3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 734-735
      4. Гетероциклические соединения. - Т.5, под ред. Эльдерфилда Р. - М.: ИИЛ, 1961. - С. 112-115
      5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 515
      6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1034, 1092, 1234-1235, 1306, 1367, 1436, 1525, 1536
      7. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 434-435
      8. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 330
      9. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 50


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер