Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

иодозилбензол


иодозилбензол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

иодозобензол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

желт. кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C6H5IO

Формула в виде текста:

C6H5-I=O

Молекулярная масса (в а.е.м.): 220,01

Температура плавления (в °C):

210

Температура разложения (в °C):

210

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: не растворим (0°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим (35°C) [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Синтезы органических препаратов. - Ч. 3. - М., 1952 стр. 264

В большую ступку, охлаждаемую в бане со льдом, помещают 55 г (0,2 моля) двуххлористого иодбензола, 50 г безводного углекислого натрия и 100 г мелко наколотого льда. Смесь тщательно растирают до тех пор, пока весь лед не растает и не образуется густая паста. К этой суспензии прибавляют 140 мл 5 н. раствора едкого натра порциями по 20 мл, тщательно растирая смесь после каждого прибавления. В заключение к смеси приливают 100 мл воды, чтобы сделать ее более жидкой; затем смесь оставляют стоять в течение ночи. Осадок отфильтровывают с отсасыванием, по возможности лучше отжимают на фильтре, переносят в стакан и тщательно промывают 300 мл воды (фильтрат содержит 7-9 г соли фенилиодония). Осадок отфильтровывают с отсасыванием, вновь промывают в стакане 300 мл воды, отфильтровывают с отсасыванием и промывают на фильтре 250 мл воды. После тщательного высушивания на воздухе вещество размешивают с небольшим количеством хлороформа до образования жидкой кашицы (для удаления иодбензола), освобождают от растворителя при помощи фильтрования с отсасыванием и сушат на воздухе на фильтровальной бумаге.

Выход составляет 26-27 г (60-62% теоретич.); чистота препарата, определенная иодометрическим титрованием, составляет 99%.

        Дополнительная информация:

        При плавлении взрывает.

        Окисляет кетены в нестабильные альфа-лактоны, полимеризующиеся в момент образования. Окисляет ацетофеноны в омега-оксиацетофеноны, ацетильные группы в оксиацетильные, тетрацианоэтилен в эпоксид (выход 74%)

        Источники информации:

        1. Chemical Reviews. - 2002. - vol. 102, No. 7. - С. 2525-2528 (реакции)
        2. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 512-513
        3. Успехи химии. - 1987. - Т.56, №9. - С. 1444-1450 (реакции)


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер