Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

пиперидин


пиперидин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

piperidine (англ.)
гексагидропиридин (рус.)
пентаметиленимин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C5H11N

Формула в виде текста:

CH2(CH2CH2)2NH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 85,16

Температура плавления (в °C):

-9

Температура кипения (в °C):

106,17

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: смешивается [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,8606 (25°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: аминный

    Реакции вещества:

    1. Легко образует соли с кислотами. [Лит.]
    2. С серой дает 1,1'-дипиперидилсульфид. [Лит.]
    3. С укусным ангидридом дает N-ацетилпиперидин. [Лит.]
    4. С азотистой кислотой дает N-нитрозопиперидин. [Лит.]
    5. Легко алкилируется алкилирующими агентами по атому азота. [Лит.]
    6. Под действием иодоводорода в жетских условиях дает пентан и иодид аммония. [Лит.]
    7. В присутствии солей серебра, оксида меди или при нагревании с серной кислотой дегидрируется в пиридин. [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,453 (25°C)

      Давление паров (в мм.рт.ст.):

      20 (17,7°C)
      70 (36,7°C)
      170 (52,6°C)

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 11,25 (25°C, вода)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -86,4 (ж)

      Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

      210 (ж)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      179,9 (ж)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -47,1 (г)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      50 (белые крысы, перорально, безводный)
      371 (крысы, перорально, в виде 8%-ного водного раствора)

      Природные и антропогенные источники:

      Содержится в растении Petrosimonia monandra (Pall.) Bge (семейство Маревых - Chenopodiaceae) в количестве 1,33% от сухой массы расения (общая сумма алкалоидов 1,5%).

      Нормативные документы, связанные с веществом:

      Дополнительная информация:

      Обладает свойствами вторичных алифатических аминов.

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 1571
      2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 499
      3. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 307-308
      4. Бабаян Э.А., Гаевский А.В., Бардин Е.В. Правовые аспекты оборота наркотических, психотропных, сильнодействующих, ядовитых веществ и прекурсоров. - М.: МЦФЭР, 2000. - С. 147
      5. Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 80
      6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 172
      7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 417
      8. Химическая энциклопедия. - Т.3. - М.: Советская энциклопедия, 1992. - С. 519


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер