Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

цианокобаламин


цианокобаламин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

cyanocobalamin (англ.)
vitamin B12 (англ.)
витамин B12 (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

красн. игольчатые кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C63H88CoN14O14P

CAS №: 68-19-9

Молекулярная масса (в а.е.м.): 1355,365

Температура плавления (в °C):

300

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1-бутанол: растворим [Лит.]
ацетон: не растворим [Лит.]
бензол: не растворим [Лит.]
вода: 1,24 (20°C) [Лит.]
диметилсульфоксид: растворим [Лит.]
диметилформамид: растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: практически не растворим [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
пиридин: не растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
фенол: растворим [Лит.]
фтороводород: растворим [Лит.]
хлороформ: практически не растворим [Лит.]
этанол 90%: 0,56 (20°C) [Лит.]

Цвет растворов:

оливково-зелен. (растворитель: фтороводород)

Вкус, запах, гигроскопичность:

гигроскопичен
запах: без запаха

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1948 (Рикес, Фолькерс с сотр.; Смит)

    Реакции вещества:

    1. Хлор обесцвечивает раствор цианокобаламина. [Лит.]
    2. При рН 9 довольно быстро разлагается - около 90% за сутки. [Лит.]
    3. Кратковременный гидролиз концентрированной соляной или хлорной кислотой при 65 С в контролируемых условиях приводит к отщеплению нуклеотида, а затем аминопропанола. [Лит.]
    4. При окислении в течение 10 минут кислородом воздуха в горячем 0,1 н. щелочном растворе образуется дегидровитамин B12. [Лит.]
    5. При каталитическом гидрировании с платиновым катализатором цианокобаламин присоединяет 5 атомов водорода и отщепляет метиламин с восстановлением кобальта до двухвалентного состояния. [Лит.]
    6. С синильной кислотой в щелочном растворе образует пурпурный дицианокобаламин. [Лит.]
    7. Алкилируется диметилсульфатом по N(3) бензимидазольного кольца с образованием четвертичного дицианида 3,5,6-триметилбензимидазолийкобамида. [Лит.]
    8. При нагревании с соляной или щавелевой кислотой выделяет синильную кислоту. [Лит.]
    9. Выше 200 С начинает темнеть и разлагаться. [Лит.]

      Применение вещества:

      Источники информации:

      1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 5ed. - 2003. - С. 575
      2. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 1173
      3. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 1577
      4. Березовский В.М. Химия витаминов. - М.: Пищевая промышленность, 1973. - С. 577-606
      5. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 13-е изд., Т. 2. - Харьков: Торсинг, 1997. - С. 82-84
      6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 576-577
      7. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 384


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер