Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-он

Синонимы и иностранные названия:

2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinone (англ.)
триацетонамин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. орторомбические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C9H17NO

Формула в виде текста:

OC(CH2C(CH3)2)2NH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 155,2374

Температура плавления (в °C):

35-36

Температура кипения (в °C):

205

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
хлороформ: мало растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химико-фармацевтические препараты. - М., 1971 стр. 194

В смесь 2,5 кг безводного ацетона и 800 г безводного измельчённого хлористого кальция пропускают из баллона газообразный аммиак. Барботаж аммиака производят в течение 15 минут через каждые 3 часа 14–18 раз, до привеса 245–250 г. По окончании насыщения реакционную массу оставляют при 15–17° на 4 суток, а затем выливают в 750 мл 50% раствора едкого натра и экстрагируют эфиром. Объединённые эфирные экстракты сушат поташом, эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.

Получают 0,780 кг (34,6%) триацетонамина, т. кип. 100–118° (20 мм рт.ст.).

Способы получения:

  1. В промышленности получают конденсацией ацетона с аммиаком в присутствии катионита КУ-2 при 50 С с последующей ректификацией реакционной массы. [Лит.]
  2. Конденсация ацетона с аммиаком в присутствии хлорида кальция. [Лит.]
  3. Реакция форона с аммиаком. [Лит.]
  4. Реакция диацетонового спирта с аммиаком и ацетоном. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. С водой образует моногидрат. [Лит.]
  2. Сильное основание. С минеральными и органическими кислотами образует устойчивые соли. [Лит.]
  3. Участвует в реакциях кетонов: с гидроксиламином, с гидразином, с циановодородом, борогидридом натрия, с фенолами, тиолами. [Лит.]
  4. С бромом образует 3,5-дибромпроизводное, которое при действии оснований дает амид 2,2,5,5-тетраметилпирролин-3-карбоновой кислоты. [Лит.]
  5. При окислении перекисью водорода с вольфраматом натрия или надбензойными кислотами образует стабильный радикал 4-оксо-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил. [Лит.]

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-506
    2. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 632


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер