Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бензолкарботиоамид

Синонимы и иностранные названия:

thiobenzamide (англ.)
тиобензамид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

игольчатые кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C7H7NS

Формула в виде текста:

C6H5C(S)NH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 137,2022

Температура плавления (в °C):

115-116

    Реакции вещества:

    1. Восстанавливается железом в кислоте до бензальдегида. (выход 60%) [Лит.]
    2. Восстанавливается цинком в растворе гидроксида калия до бензальдегида. (выход 42%) [Лит.]
    3. С гидридом лития в эфире в течение 15 минут при -60 С дает бензонитрил. (выход 30%) [Лит.]
    4. Окисляется азотной кислотой до 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола. (выход 75%) [Лит.]
    5. Реагирует с иодом в щелочном растворе с образованием ацетамида. (выход 100%) [Лит.]
    6. При кипячении с пиридином образует бензонитрил и сероводород. [Лит.]
    7. Восстанавливается над никелем Ренея, дезактивированном кипячением в ацетоне, при выдерживании в этаноле при комнатной температуре в течение нескольких дней, до бензальдегида. [Лит.]
    8. Окисляется озоном в инертных растворителях в N-бензимидоилтиобензамид, который затем циклизуется в 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазол. [Лит.]
    9. Гидролизуется водным раствором гидроксида калия до бензонитрила и сероводорода. [Лит.]
    10. Гидролизуется кипящей водой или 1 н. соляной кислотой до бензойной кислоты, сероводорода и аммиака. [Лит.]
    11. Восстанавливается амальгамой натрия в этаноле до тиобензальдегида. [Лит.]
    12. Окисляется щелочным раствором перекиси водорода до бензамида. [Лит.]
    13. В этанольном растворе соляной кислоты окисляется нитритом натрия до 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола. [Лит.]
    14. При кипячении со спиртовым раствором гидроксиламина дает бензоксимамид. [Лит.]
    15. С избытком иода в этаноле дает 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазол, серу и иодоводород. [Лит.]
    16. Реагирует в эфире на холоду с тионилхлоридом с образованием N-бензимидоилтиобензамида, 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола, серы, диоксида серы и хлороводорода. [Лит.]
    17. Реагирует в эфире на холоду с дихлоридом дисеры с образованием N-бензимидоилтиобензамида, 3,5-дифенил-1,2,4-тиадиазола, серы, сероводорода и хлороводорода. [Лит.]

      Источники информации:

      1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 747


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер