Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-ундекафтор-1-карба-клозо-додекаборан(12)

Тип вещества:

элементоорганическое

Брутто-формула (система Хилла):

CH2B11F11

Формула в виде текста:

H(CHB11F11)

Молекулярная масса (в а.е.м.): 341,93

Метод получения 1:

Источник информации: Angewandte Chemie International Edition. - 2007. - Vol. 46, No. 33 стр. 6348-6349

((CH3)3Si)[HCB11F11] + 4HCl → H[HCB11F11] + 3CH4 + SiCl4

0,24 ммоля (Me3Si)[HCB11F11] отвесили в боксе в пробирку объемом 2,5 мл, оснащенную политетерафторэтиленовым клапаном. В пробирку был сконденсирован сухой хлороводород (0,8 ммоля). Пробирку нагрели до комнатной температуры и получили твердое вещество. Через 15 часов реакции был записан ИК-спектр газообразных продуктов реакции. Кроме небольшого количество газообразного хлороводорода, другими газообразными продуктами реакции были метан и тетрахлорид кремния (молярное соотношение 3:1). Твердый продукт удаляют со стенок путем встряхивания с безводным хлороводородом (около 0,5 мл) при -55 С. Через несколько минут хлороводород удаляют в вакууме при -55 С и сосуд нагревают до комнатной температуры. Получают продукт в виде мелкого порошка. Его снова обрабатывают газообразным хлороводородом (0,8 ммоль) в течение 5 часов при комнатной температуре. После удаления летучих продуктов Н[HCB11F11] был получен с количественным выходом.

Метод получения 2:

Источник информации: Angewandte Chemie International Edition. - 2014. - Vol. 53, No. 4 стр. 1134

Очень сухой хлороводород был сконденсирован (около 2 мл) на 200 мг [(Et3Si)2H][CHB11F11] используя жидкий азот и смесь перемешивали при 0 С 30 минут в герметичной толстостенной колбе Шленка, имеющей широкое отверстие с подсоединенным тефлоновым краном. Хлороводород удалили под вакуумом и добавили новую порцию (2 мл) хлороводорода, после чего перемешивали еще 30 минут при 0 С. Хлороводород испарили в безвоздушных условиях и остаток перегнали под вакуумом около 160 С в течение 30 минут (96 мг, выход 81%).

    Реакции вещества:

    1. В твердом виде реагирует с оксидом азота(IV) с образованием соли NNOH(CHB11F11) и кислорода. [Лит.]
    2. В твердом виде реагирует с оксидом азота(I) с образованием соли NNOH(CHB11F11). При нагревании до 100 С соль разлагается на исходные компоненты. [Лит.]
    3. Реагирует с бензолом с образованием стабильной соли бензолия. [Лит.]
    4. Реагирует с гексаном при комнатной температуре с выделением водорода и образованием карбкатионной соли. [Лит.]
    5. Реагирует с жидким бутаном давая трет-бутилкатионную соль и водород. [Лит.]
    6. В твердом виде реагирует с диоксидом углерода протонируя его с образованием комплекса H(CO2)2(CHB11F11), который был исследован ИК-спектроскопией. Комплекс не может быть получен в смешанных сверхкислотах и разрушается при добавлении бензола. [Лит.]
    7. Реагирует с хлорметаном давая 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-ундекафтор-1-карба-клозо-додекаборанид(12) диметилхлорония. [Лит.]
    8. Реагирует с фторметаном с образованием сначала 1-этил-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-ундекафтор-1-карба-клозо-додекаборана(12) и фтороводорода. Дальнейшее добавление фторметана дает 1-изопропил-2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12-ундекафтор-1-карба-клозо-додекаборана(12) и фтороводород. [Лит.]

      Источники информации:

      1. Angewandte Chemie International Edition. - 2014. - Vol. 53, No. 4. - С. 1131-1134


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер