Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1,3-бензолдиол

Синонимы и иностранные названия:

resorcinol (англ.)
мета-дигидроксибензол (рус.)
резорцин (рус.)
резорцинол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C6H6O2

Формула в виде текста:

C6H4(OH)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 110,12

Температура плавления (в °C):

110,8

Температура кипения (в °C):

280,8

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 201,73 (20°C)
бензол: 3,28 (73°C)
вода: 66,2 (0°C)
вода: 93,5 (10°C)
вода: 123 (20°C)
вода: 143 (25°C)
вода: 166 (30°C)
вода: 225 (40°C)
вода: 300 (50°C)
вода: 390 (60°C)
вода: 495 (70°C)
вода: 633,7 (80°C)
глицерин: растворим
диэтиловый эфир: хорошо растворим
масляная кислота: 17,2 (15°C)
метанол: 223 (11,6°C)
муравьиная кислота: 41,2 (15°C)
нитробензол: 6,33 (20°C)
оливковое масло: 4,55 (20°C)
пиридин 50% водный: 901 (20°C)
пропанол: 106,2 (10,4°C)
пропионовая кислота: 29,5 (15°C)
тетрахлорметан: смешивается
уксусная кислота: 48 (15°C)
хлороформ: очень мало растворим
этанол: 243 (25°C)

Плотность:

1,285 (15°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

    Используется для синтеза веществ:

    2,4-дигидроксибензальдегид

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с амальгамой натрия и водой с образованием дигидрорезорцина (циклогексан-1,3-диона).

      Давление паров (в мм.рт.ст.):

      10 (152,1°C)
      16 (178°C)
      100 (209,8°C)

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 9,32 (25°C, вода)
      pKa (2) = 11,1 (25°C, вода)

      Дипольный момент молекулы (в дебаях):

      1,53 (20°C)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      239 (мыши, перорально)

      Дополнительная информация:

      С уксусной кислотой в присутствии полифосфорной кислоты за 24 ч. при комнатной температуре образует диацетат, а при кипячении 15-30 мин - 4,6-диацетилрезорцин [Лит.: УОХ т.1].

      Источники информации:

      1. Seidell A. Solubilities of inorganic and organic substances. - 2ed. - New York: D. Van Nostrand Company, 1919. - С. 580-581
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 392-396
      3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 257
      4. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 160
      5. Каррер П. Курс органической химии. - Л.: ГНТИХЛ, 1960. - С. 550-551
      6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 177
      7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 437
      8. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1190, 1217, 1275, 1400, 1407, 1455
      9. Успехи органической химии. - т.1. - М.: ИИЛ, 1963. - С. 70
      10. Химическая энциклопедия. - Т.4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 228
      11. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 503


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер