Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

триэтилалюминий

Синонимы и иностранные названия:

triethylaluminum (англ.)

Тип вещества:

элементоорганическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Кристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:

В чистом виде и в инертных средах димерен.

Брутто-формула (система Хилла):

C6H15Al

Формула в виде текста:

Al(C2H5)3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 114,17

Температура плавления (в °C):

-52,5

Температура кипения (в °C):

185,6

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: взрывает
этанол: растворим

Плотность:

0,837 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
0,875 (25°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Метод получения 1:

Источник информации: Кочешков К.А., Несмеянов А.Н. Синтетические методы в области металлорганических соединений элементов 3 группы. - М.-Л.: ИАН СССР, 1945 стр. 86-87

50,3 г ленты натрия были выдавлены в заполненную азотом трехгорлую круглодонную колбу т добавлено 150 г бромистого диэтилалюминия. Температура была поднята до 105 С и через 15 минут началась мощная реакция, смесь закипела. Требовалось охлаждение. Как только реакция затихла, добавлено еще 186 г бромистого диэтилалюминия. Смесь нагревали 1 час до 110 С, затем 16 часов до 200-210 С. После этого от пропитанной жидкостью серо-белой массы триэтилалюминий отогнан в вакууме. Большая часть летучего продукта ушла до того, как температура бани поднялась до 220 С (2 мм рт.ст.). Выход дестиллята 107 г. Он был еще раз прогрет с 2,1 г натрия с механической мешалкой до 110-120 С в течение 1 часа и под конец полчаса при 155-160 С.

Продукт перегнан в вакууме и фракционирован на колонке Подбельняка. Триэтилалюминий перешел при 128-130 С и 50 мм рт.ст. Выход 93,7 г.

Метод получения 2:

Источник информации: Методы элементоорганической химии: Бор, алюминий, галлий, индий, таллий. - М.: Наука, 1964 стр. 311

В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и отверстием для ввода азота, помещено 15,5 г (0,43 моля) этиллития в бензоле и сюда постепенно прибавлено 18 г (0,14 моля) треххлористого алюминия с таким расчетом, чтобы температура не поднималась выше 40 — 45 С. Реакционная смесь нагрета затем до кипения в течение часа и после охлаждения профильтрована (стеклянный фильтр № 4). Бензол отогнан в токе азота, а оставшаяся жидкость дважды перегнана в вакууме.

Выход триэтилалюминия 18,1 г (67%).

Метод получения 3:

Источник информации: Методы элементоорганической химии: Бор, алюминий, галлий, индий, таллий. - М.: Наука, 1964 стр. 320

Необходимый для синтеза триэтилалюминия мелкодисперсный активный алюминий готовился дроблением алюминиевой пудры на вибромельнице типа М-10 при 3000 колебаний в 1 минуту и амплитуде 3,5 мм в камерах (емкостью 40 или 200 мл) из нержавеющей стали. После 7 — 12 часов помола получен алюминий со средним размером частиц 1 — 2 мкм, воспламеняющийся на воздухе. Суспензия алюминия в гептане, отделенная от шаров, немедленно употреблялась для реакции.

Во вращающийся автоклав емкостью 2 л загружено 60 г активного алюминия, 500 мл н-гептана и 160 г триэтилалюминия. Туда же введен сухой очищенный водород (150 — 160 ат). Автоклав нагрет 2 часа при 110 — 115 С до прекращения падения давления. По окончании поглощения водорода реакционная масса содержала — 70% диэтилалюминийгидрида и 30% триэтилалюминия. При правильном ходе реакции не наблюдалось образования этана. Избыточный водород удален; при комнатной температуре введен сухой очищенный этилен. Необходимое количество этилена поглотилось за 20—30 минут при 70—75 С. Избыток этилена удален из нагретого автоклава, затем снова введен водород, и реакция велась, как описано выше. После четырех циклов реакция была закончена. Отделенный от шлама раствор перегнан в вакууме. Всего получено 327 г триэтилалюминия с т. кип. 87-88 С/3 мм, 55-65 С/0,7мм, 75-80 С/2,5мм; т. пл. -52,5 С; т. замерз. -50,5 С.

Метод получения 4:

Источник информации: Методы элементоорганической химии: Бор, алюминий, галлий, индий, таллий. - М.: Наука, 1964 стр. 325

Меченный по углероду этилен С2Н4 (3,2л), перегнан в атмосфере азота в раствор 1,37 г LiAlH4 в 25 мл гексана. Реакция велась в автоклаве емкостью 55 мл. Смесь встряхивалась при 100-110 С до начала реакции, затем еще 3,5 часа при 130 С. Реакционная смесь охлаждена до 80-85 С, избыток этилена собран, и раствор переведен в токе азота в колбу. К кипящему раствору добавлено по каплям 1,5г АlСl3, суспендированного в гексане; смесь перемешивалась и кипятилась l час, затем перегонялась сначала при атмосферном давлении, а затем в вакууме, В результате получен (C2Н5)3Аl с т. кип. 48 — 50 С/0,004 мм рт.ст.; выход 85-89%.

Метод получения 5:

Источник информации: Методы элементоорганической химии: Бор, алюминий, галлий, индий, таллий. - М.: Наука, 1964 стр. 298

В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и газоподводящей трубкой, помещено 65 г растертого в порошок сплава, содержащего эквивалентные количества магния и алюминия. Содержимое колбы нагрето до 70 — 80 С (масляная баня), и при этой температуре введено для инициирования реакции 2-5 мл иодэтана. После того как весь иодистый этил прореагировал, что заметно по исчезновению капель, стекающих с холодильника в колбу, добавлено постепенно (по 10-15 мл) 300 г иодистого этила. При этом каждая последующая порция добавлялась после вступления в реакцию предыдущей. После того как прибавлен весь иодистый этил, реакционная смесь нагрета еще в течение 1 часа. Колба охлаждена в токе азота, добавлено минеральное масло, и триэтилалюминий отогнан в вакууме непосредственно из реакционной колбы.

Выход триэтилалюминия 80%; т. кип. 128 — 130 С/50 мм; т. пл. ниже -18 С; d(20/4) 0,837.

        Показатель преломления (для D-линии натрия):

        1,48 (6,5°C)

        Давление паров (в мм.рт.ст.):

        1 (60°C)
        20 (105°C)
        100 (136°C)

        Диэлектрическая проницаемость:

        2,9 (20°C)

        Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

        -217,6 (ж)

        Применение:

        Компонент катализаторов Циглера-Натты, восстанавливающий агент. Для нанесения пленок из алюминия.

        Дополнительная информация:

        На воздухе самовоспламеняется. При реакции с водой,спиртами, аминами, галогенами отщепляет 3 этильных группы. Дает комплексы с галогенидами металлов.

        Источники информации:

        1. Андрианов К.А., Хананашвили Л.М. Технология элементоорганических мономеров и полимеров. - М.: Химия, 1973. - С. 288
        2. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.2. - М.: Химия, 1973. - С. 496
        3. Новый справочник химика и технолога. Основные свойства неорганических, органических и элементоорганических соединений. - СПб.: НПО Профессионал, 2007. - С. 1229
        4. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 185
        5. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 414-415
        6. Химическая энциклопедия. - Т.1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 117
        7. Химическая энциклопедия. - Т.5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 11-12


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер