Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

фуллерен-60


фуллерен-60
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

бакминстерфуллерен (рус.)

Тип вещества:

неорганическое

Внешний вид:

черн. кубические кристаллы (растворитель перекристаллизации - гексан)

Кристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:

Раствор в толуоле имеет малиновую окраску (на фото слева). Кристаллы - темный цвет (на фото снизу).

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C60

Формула в виде текста:

C60

Молекулярная масса (в а.е.м.): 720,642

Температура возгонки (сублимации) (в °C):

800

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1,2-дихлорбензол: 1,9 (20°C) [Лит.]

Плотность:

1,65 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Способы получения:

  1. Получают испарением графита в атмосфере гелия под действием лазерного импульса. [Лит.]
  2. Образуется при пропускании гелия через электрическую дугу между графитовыми электродами. (выход 15%) [Лит.]

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      2346 (т)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      2530 (г)

      Природные и антропогенные источники:

      Обнаружен в минерале шунгите в концентрации 0,001%.

      История:

      Открыт в 1985 г. Г. Крото (Великобритания), Р. Керлом, Р. Смелли (США), за что они в 1996 г. были удостоены Нобелевской премии.

      Название вещество получило по фамилии американского архитектора и инженера Ричарда Бакминстера Фуллура, который построил на выставке в Монреале в 1967 г. павильон США, используя конструкцию из сочлененных пяти- и шестиугольников.

      Дополнительная информация::

      По пластичности кристаллы близки к графиту. При давлении 200 000 атм и комнатной температуре переходит в алмаз. Полупроводник.

      Устойчив на воздухе. Реагирует с щелочными металлами давая фуллериды содержащие 3 атома щелочного металла. Восстанвливается литием и спиртом в жидком аммиаке до C60H36, легко окисляющийся обратно в фуллерен. Образует пи-комплексы, например, вытесняет этилен из трис-трифенилфонсфин-этиленплатины (0).

      Источники информации:

      1. Encyclopedia of inorganic chemistry. - editor R. Bruce King, 2 Ed., 10 volume set. - 2005
      2. Гринвуд Н., Эрншо А. Химия элементов. - Т.1. - М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008. - С. 268
      3. Фуллерены. - М.: Экзамен, 2005
      4. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 211
      5. Химия и жизнь. - 1992. - №1. - С. 12-16
      6. Энциклопедия для детей. - Т.17: Химия. - М.: Аванта+, 2004. - С. 209-210


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер