Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

додекан

Синонимы и иностранные названия:

dodecane (англ.)
дигексил (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H26

Формула в виде текста:

CH3(CH2)10CH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 170,335

Температура плавления (в °C):

-9,6

Температура кипения (в °C):

216,3

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: легко растворим [Лит.]
вода: 0,000000182 (25°C) [Лит.]
диметилсульфоксид: 0,3 (20,3°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
тетрахлорметан: легко растворим [Лит.]
хлороформ: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Плотность:

0,766 (0°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)
0,74876 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Число теоретически возможных структурных изомеров: 355 (без учета стереоизомеров)

Метод получения 1:

Источник информации: Колхаун Х.М., Холтон Д., Томпсон Д., Твигг М. Новые пути органического синтеза. Практическое использование переходных металлов. - М.: Химия, 1989 стр. 268

К раствору додецена-1 (1,68 г, 10 ммоль) и СоСl2·6Н2O (2,38 г; 10 ммоль) в этаноле (25 мл) в атмосфере азота прибавляют порциями при 0°С NaBH4 (0,760 г; 20 ммоль). Сразу выделяется водород, и раствор темнеет. Смесь перемешивают 3 ч при комнатной температуре, затем выливают в 3 М раствор НСl. Водный раствор экстрагируют эфиром, промывают и сушат над MgSO4. Упариванием растворителя получают сырой додекан, который очищают перегонкой или кристаллизацией; выход 95%.

Способы получения:

  1. Реакцией гексена-1 со смесью борогидрида натрия и эфирата трифторида бора в диглиме при -20 С с последующей последовательной обработкой смеси водой, водным гидроксидом натрия и водным раствором нитрата серебра. (выход 79%) [Лит.]

      Показатель преломления (для D-линии натрия):

      1,421 (20°C)

      Давление паров (в мм.рт.ст.):

      1 (52°C)
      10 (91,6°C)
      40 (122°C)
      100 (146,1°C)
      400 (191°C)

      Применение:

      Компонент вазелинового масла, вазелина.

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-236
      2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 888
      3. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 88
      4. Несмеянов А.Н., Несмеянов Н.А. Начала органической химии. - Т.1. - М.: Химия, 1969. - С. 61-62
      5. Справочник химика. - 2 изд., Т.1. - Л.-М.: Химия, 1966. - С. 665
      6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 666-667


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер