Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

d-кониин


d-кониин
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

d-2-пропилпиперидин (рус.)
d-coniine (англ.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. маслянистая жидкость

Брутто-формула (система Хилла):

C8H17N

Молекулярная масса (в а.е.м.): 127,23

Температура плавления (в °C):

-2,5

Температура кипения (в °C):

166,5

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

амиловый спирт: растворим [Лит.]
ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 1,8 (19,5°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,8438 (19°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

        Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

        100 (мыши, перорально)
        1 (человек, перорально)

        Природные и антропогенные источники:

        Содержится в болиголове пятнистом (Conium maculatum, сем. Сельдерейные - Apiaceae), в листьях - до 0,1%, в плодах - до 2%.

        Симптомы острого отравления:

        Вызывает паралич ЦНС, двигательных нервных окончаний и мышц. Смерть наступает из-за остановки дыхания.

        История:

        Синтез впервые осуществлен Ладенбургом в 1886 г.

        Дополнительная информация:

        При мягком дегидрировании, например при нагревании с ацетатом серебра или перегонке его гидрохлорида с цинковой пылью, образуется конирин (2-пропилпиридин); более жесткое окисление приводит к альфа-пиколиновой кислоте (2-пиридинкарбоновой). Восстанавливается иодоводородом до октана.

        Дополнительная информация:

        Летуч с паром.

        Источники информации:

        1. Ramawat K.G., Merillon J.-M. Natural Products. Phytochemistry, Botany and Metabolism of Alkaloids, Phenolic and Terpenes. - Springer, 2013. - С. 898
        2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 621
        3. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 391
        4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 532
        5. Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 1064-1065
        6. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989. - С. 257-259
        7. Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 82-84
        8. Справочник химика. - Т.2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 728-729
        9. Фруентов Н.К. Лекарственные растения Дальнего Востока. - Хабаровск: Хабаровское книжное издательство, 1987. - С. 277
        10. Химическая энциклопедия. - Т.5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 531


        Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
        Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



        © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер