Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бицикло[5.3.0]декапентаен


бицикло[5.3.0]декапентаен
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

azulene (англ.)
bicyclo[5.3.0]decapentaene (англ.)
азулен (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

син. пластинчатые кристаллы

Брутто-формула (система Хилла):

C10H8

CAS №: 275-51-4

Молекулярная масса (в а.е.м.): 128,17052

Температура плавления (в °C):

100

Температура разложения (в °C):

270

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
серная кислота: хорошо растворим [Лит.]
хлороформ: мало растворим [Лит.]
этанол: растворим (78°C) [Лит.]

    Реакции вещества:

    1. С нитратом мочевины образует смесь 1-нитро и 1,3-динитроазуленов. [Лит.]
    2. Растворяется в 60% серной или 85% фосфорной кислоте с образованием солей, которые гидролизуются при разбавлении растворов водой с выделением азулена. [Лит.]
    3. Реагирует с галогенсукцинимидами с образованием 1-галогеназуленов. [Лит.]
    4. С роданидом меди(II) или дироданом дает смесь 1-тиоцианато- и 1,3-дитиоцианатоазулена. [Лит.]
    5. Сульфируется раствором серной кислоты в уксусном ангидриде до азулен-1,3-дисульфоновой кислоты. [Лит.]
    6. Легко реагирует с хлоридом ртути(II) с образованием 1,3-бис-хлормеркуразулена. [Лит.]
    7. При низкой температуре реагирует с тионилхлоридом с образованием 1,1'-диазуленилсульфоксида. [Лит.]

      Давление паров (в мм.рт.ст.):

      14 (163°C)

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = -1,7 (25°C, вода)

      Дипольный момент молекулы (в дебаях):

      0,8 (20°C)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      520 (крысы, подкожно)
      180 (крысы, внутрибрюшинно)
      56 (мыши, внутривенно)
      145 (мыши, подкожно)
      108 (мыши, внутрибрюшинно)

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-32
      2. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 332
      3. Неницеску К.Д. Органическая химия. - Т.1. - М.: ИИЛ, 1963. - С. 322
      4. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 120
      5. Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. - 2-е изд., Ч.1. - М.: Бином. Лаборатория знаний, 2005. - С. 222
      6. Успехи химии. - 1977. - Т.46, №6. - С. 1002-1040 (синтез и химические реакции)
      7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 16


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер