Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

1,4-дифенилбензол

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

CAS №: 92-94-4

Молекулярная масса (в а.е.м.): 230,31

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Способы получения:

1. Реакцией бис(N-ацетил-N-нитрозо)фенилен-1,4-диамина с бензолом при 35 С до прекращения выделения азота. (выход 69%) [Лит.]
   
2. Реакцией 1,4-дибромбензола, бромбензола и натрия в эфире. [Лит.]
   
3. Реакцией бифенила с хлоридом фенилдиазония в присутствии хлорида алюминия. [Лит.]
   
4. Разложение хлорида фенилдиазония в присутствии порошка меди. [Лит.]
   
5. Декарбоксилирование п-терфенил-2',3'-дикарбоновой кислоты, получаемой диеновым синтезом. [Лит.]
   
6. Реакция коричного альдегида с цинковой пылью. [Лит.]
   
7. Нагревание 1,4-дифенилциклогексан-1,4-диола с селеном. [Лит.]
   
8. Реакция 4-фенилкоричной кислоты с бутадиеном в автоклаве. [Лит.]
   
9. Реакция 4-метоксибифенила с фенилмагнийбромидом. (выход 30%) [Лит.]
   
10. Реакция 1,4-диметоксибензола с фенилмагнийбромидом. (выход 24%) [Лит.]
    
11. Реакцией 1,4-дибром-2,5-дииодбензола с фенилмагнийбромидом в тетрагидрофуране. (выход 54%) [Лит.]
    
12. Нагревание 1,4-диметокси-1,4-дифенилциклогексана при 225 С. (выход 70%) [Лит.]
    
13. Пиролизом паров бензола при температуре красного каления п-терфенил образуется с очень низким выходом. [Лит.]
    
14. Перегонка 2-гидрокси-1,4-дифенилбензола с цинковой пылью. [Лит.]
    
15. Действием дибензоилпероксида на кипящий бензол. [Лит.]
    
16. Дегидрирование 1,4-дициклогексилбензола под действием брома. [Лит.]
    
17. Реакцией 4-нитрозоацетамидобифенила с бензолом. (выход 50%) [Лит.]
    

Реакции вещества:

1. Нитруется азотной кислотой в уксусной кислоте с образованием смеси моно-, ди- и тринитропроизводных. [Лит.]
2. При действии брома на холоду образует 4-бром- и 4,4''-дибром-п-терфенил. [Лит.]
3. При действии пентахлорида сурьмы при 360 С образует тетрадекахлор-п-терфенил. [Лит.]
4. Окисляется хромовой кислотой в уксусной кислоте до бифенил-4-карбоновой кислоты. [Лит.]
5. Реагирует с бензоилхлоридом в присутствии хлорида алюминия с образованием 4,4''-дибензоил-п-терфенила. [Лит.]
6. При нагревании с циклогексеном в серной кислоте при 50 С дает моно- и дициклогексил-п-терфенилы, которые с селеном дают кватер- и квинквифенилы. [Лит.]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Индекс удерживания для газовой хроматографии:

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Источники информации:

1. Dean J.A. Lange's handbook of chemistry. - 1999. - С. 1.312
   
2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 1097
   
3. Клар Э. Полициклические углеводороды. - Т.2. - М.: Химия, 1971. - С. 233-235
   
4. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 968-969
   
5. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 551-552
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).